Lincomicina, din punct de vedere farmacodinamic, aparține grupei antibioticelor lincoaminice și este un agent bacteriostatic. Printre bacteriile sensibile se numără Staphylococcus aureus (inclusiv tulpinile rezistente la penicilină), Streptococcus, Pneumococcus, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, unele micoplasme (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), leptospiroza și bacteriile anaerobe (cum ar fi Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus și majoritatea actinomicelor). Acționează în principal asupra subunității 50s a ribozomului bacterian și exercită un efect antibacterian prin inhibarea extensiei lanțului peptidic și afectarea sintezei proteinelor.
Absorbția a fost rapidă după injecția intramusculară, cu o singură injecție intramusculară de 11 mg/kg la porci și o concentrație sanguină maximă de 6,25 μg/ml. Rata de legare a proteinelor plasmatice a fost de 57%-72%. In vivo, medicamentul este distribuit pe scară largă, cu un volum aparent de distribuție de 2,8 l/kg la porci. Este distribuit pe scară largă în diverse fluide și țesuturi corporale (inclusiv oase), dintre care concentrația în ficat și rinichi este cea mai mare, iar concentrația medicamentului în țesuturi este de câteva ori mai mare decât cea din ser în aceeași perioadă. Poate pătrunde în placentă, dar nu este ușor să penetreze bariera hematoencefalică și este dificil să se atingă o concentrație eficientă a medicamentului în lichidul cefalorahidian atunci când apare inflamația. Poate fi distribuit în lapte, iar concentrația din lapte este aceeași cu cea din plasmă. O parte din medicament este metabolizată în ficat, iar forma medicamentoasă și metaboliții săi sunt excretați prin bilă, urină și lapte. Excreția în scaun poate fi întârziată cu câteva zile, deci are un efect inhibitor asupra microorganismelor sensibile intestinale.
1. În combinație cu gentamicina, are un efect sinergic asupra bacteriilor gram-pozitive, cum ar fi stafilococul și streptococul.
2. În combinație cu aminoglicozide și antibiotice polipeptidice, poate spori efectul de blocare asupra joncțiunii neuromusculare. Combinația cu eritromicina are efect antagonist, deoarece locul de acțiune este același, iar eritromicina are o afinitate mai puternică față de subunitatea 50s a ribozomilor bacterieni decât acest produs.
3. Nu trebuie combinat cu medicamente antidiareice care inhibă peristaltismul intestinal și care conțin argilă albă. 4. Există incompatibilitate cu kanamicină, neomicină etc.
Antibiotice lincoaminice. Pentru infecțiile cu bacterii gram-pozitive, pot fi utilizate și pentru treponemoză, micoplasmă și alte infecții.
Injecție intramusculară: O doză, 0,0165 ~ 0,033 ml per 1 kg greutate corporală pentru cai și bovine, 0,033 ml pentru ovine și porcine, o dată pe zi; 0,033 ml pentru câini și pisici, de două ori pe zi, timp de 3 până la 5 zile.
Injecția intramusculară poate provoca diaree tranzitorie sau scaune moi. Deși rare, trebuie luate măsurile necesare pentru a preveni deshidratarea dacă acestea apar.
