Farmacodinamică: enrofloxacina este un medicament bactericid cu spectru larg pentru animalele din familia fluorochinolonei. Are un efect bun asupra Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydia etc. Are un efect slab asupra Pseudomonas aeruginosa și Streptococcus și un efect slab asupra bacteriilor anaerobe. Are un efect post-antibacterian evident asupra bacteriilor sensibile. Mecanismul antibacterian al acestui produs este de a inhiba enzima de rotație a ADN-ului bacterian, interferând cu replicarea ADN-ului bacterian, transcripția și recombinarea reparatoare, bacteriile neputând crește și reproduce normal și murind.
Farmacocinetică: Absorbția intramusculară a acestui produs este rapidă și completă, cu o biodisponibilitate de 91,9% la porci și 82% la vacile de lapte. Este distribuit pe scară largă la animale și poate pătrunde bine în țesuturi și fluide corporale, cu excepția lichidului cefalorahidian, concentrația medicamentelor în aproape toate țesuturile fiind mai mare decât cea din plasmă. Metabolismul hepatic constă în principal în producerea de ciprofloxacină prin îndepărtarea etilului inelului 7-piperazină, urmată de oxidare și legarea acidului glucuronic. Se excretă în principal prin rinichi (prin secreție tubulară renală și filtrare glomerulară), iar 15% până la 50% este excretat din urină în forma sa originală. Timpul de înjumătățire prin eliminare variază foarte mult în funcție de specie și de căile de administrare. Timpul de înjumătățire prin eliminare după injectarea intramusculară este de 5,9 ore la vaci, 9,9 ore la cai, 1,5 până la 4,5 ore la oi și 4,6 ore la porci.
1. Acest produs are efect sinergic atunci când este utilizat cu aminoglicozide sau peniciline cu spectru larg.
2. Ionii de metale grele precum Ca2+, mg2+, Fe3+ și Al3+ se anulează cu acest produs și afectează absorbția.
3. În combinație cu teofilină și cafeină, poate reduce rata de legare a proteinelor plasmatice, poate crește anormal concentrația de teofilină și cafeină în sânge și chiar poate apărea simptome de intoxicație cu teofilină.
4. Acest produs are efectul de inhibare a enzimelor hepatice medicamentoase, ceea ce poate reduce rata de eliminare a medicamentelor metabolizate în principal în ficat și poate crește concentrația de medicament din sânge.
Medicamente antibacteriene pe bază de fluorochinolone. Utilizate pentru boli bacteriene la animale și păsări de curte și infecții cu micoplasme.
Injecție intramusculară: O doză, 0,025 ml per 1 kg greutate corporală la bovine, ovine și porcine; 0,025 ~ 0,05 ml pentru câini, pisici și iepuri. Se utilizează de 1 până la 2 ori pe zi, timp de 2 până la 3 zile.
1. Degenerarea cartilajului la animalele tinere, care afectează dezvoltarea oaselor și provoacă șchiopătare și durere.
2. Reacția sistemului digestiv include vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree și în curând.
3. Reacțiile cutanate includ eritem, prurit, urticarie și fotosensibilitate.
4. La câini și pisici se observă reacții alergice, ataxie, convulsii.
1. Are un potențial efect excitator asupra sistemului central, inducând crize epileptice și trebuie utilizat cu precauție la câinii epileptici.
2. Carnivorele și animalele cu funcție renală deficitară trebuie utilizate cu precauție, deoarece ocazional pot cauza urină cristalină.
3. Acest produs nu este potrivit pentru cai. Injecțiile intramusculare sunt iritante tranzitorii.
4. Acest produs nu trebuie utilizat la câini înainte de vârsta de 8 săptămâni.
5. Tulpinile rezistente la medicamente ale acestui produs sunt în creștere și nu trebuie utilizate în doze subterapeutice pentru o perioadă lungă de timp.
